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JOHNSON&JOHNSON MEDTECH PRESENTA UNA TECNOLOGÍA DE ABLACIÓN DE CAMPO PULSADO EN FIBRILACIÓN AURICULAR

Según la Sociedad Europea de Cardiología (ESC), la fibrilación auricular (FA) es la arritmia cardiaca sostenida más frecuente en el mundo[i]. En España, concretamente, en el año 2016 se estimaba una prevalencia de unos 700-899 pacientes por cada 100 mil, y se espera que esta prevalencia se duplique en los próximos 50 años, tal y como recoge el Ministerio de Sanidad en su Estrategia de Salud Cardiovascular (ESCAV) publicada en 2022ii. Además, se trata de una patología que genera importantes gastos, con un coste potencial anual de 2.350M€ en pacientes diagnosticados mayores de 40 años[ii]i.

En 2020, las Guías Europeas de la ESC sobre el Diagnóstico y Tratamiento de la Fibrilación Auricular definen a la ablación como un procedimiento seguro, bien establecido para la prevención de recurrencias, y una alternativa superior al tratamiento farmacológico antiarrítmico en pacientes con FA paroxística y persistente con sintomatologíai. En abril de este mismo año se ha publicado el Documento de Consenso 2024 que, contando con la opinión de expertos de las principales sociedades internacionales (European Heart Rhythm Association, Heart Rhythm Society, Asia Pacific Heart Rhythm Society y Latin American Heart Rhythm Society), indican como beneficioso el uso de ablación como primera línea de tratamiento en pacientes con FA Paroxística recurrente con sintomatología, y como razonable en los pacientes con FA Persistente sintomáticaiv. Así se ha puesto de manifiesto en el Comité de Innovación del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) en el que han participado representantes del Patronato y profesionales de la compañía de tecnología sanitaria Johnson & Johnson MedTech.

Durante la sesión, en la que participaron Catalina Lahusen, country Lead Cardiovascular & Specialty Solutions; Gonzalo Hormías, Health Economics & Market Access Specialist; Verónica Torralba, Sales Manager Región Centro Norte Biosense Webster y Mariam Pérez, Commercial Strategy Lead Spain, todos ellos de J&J MedTech España, se puso sobre la mesa el estado actual de la patología y se explicó la última innovación de la Compañía en el tratamiento de la FA, que aplica pulsos eléctricos de alta intensidad y corta duración para eliminar el tejido cardíaco anormal que causa arritmias. A diferencia de la ablación térmica, que utiliza calor o frío para destruir el tejido, se explicó que esta revolucionaria tecnología es selectiva y minimiza el daño a los tejidos circundantes, generando beneficios para el paciente y también para los profesionales sanitarios de electrofisiología.

Los responsables de J&J MedTech hicieron referencia además a los resultados en seguridad (0% – 2,9% eventos adversos y reducción de exposición a escopia), efectividad (más de un 80% de éxito clínico y más del 92% libres de reintervención tras los 12 meses de la operación) y eficiencia (con tiempos de 70 minutos en el procedimiento) alcanzados por su tecnología de campos pulsados que funciona de manera totalmente integrada con un sistema de navegación 3D, que mejora la visualización en tiempo real y facilita un flujo de trabajo intuitivov,vi.

El director de Operaciones la Fundación IDIS, Ángel de Benito, reconoció la importancia de estar alerta ante una patología tan prevalente como la fibrilación auricular y tener en cuenta las alternativas que pueden beneficiar al paciente: “es esencial buscar opciones y poner a disposición de los clínicos nuevos tratamientos, ensayos y áreas de mejora que ayuden a reducir las complicaciones de patologías como la fibrilación auricular y mejoren la calidad de vida de los pacientes”, concluyó.

 

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